利用微衛星多重PCR技術鑒定劍尾魚RR-B系

Identification of Xiphophorus helleri RR-B Strain by Multiplex PCR

doi：

摘要：

目的 建立多重PCR技術鑒定選育劍尾魚RR-B系的方法.方法 根據可明顯鑒定劍尾魚RR-B系的6對特異性微衛星引物Msa012、Msa014、Msa033、Msb025、Msd003、Msd051,采用不同的組合方式對RR-B系劍尾魚和紅眼紅體的非選育劍尾魚進行多重PCR擴增.結果 引物組合1 (Msa014、Msb025、Msd003) 和組合2 (Msa012、Msa033、Msd051) 兩個三重PCR反應體系能清楚的擴增各個微衛星座位,且各目的片段之間無干擾,易于識別,引物組合1的排除概率為99.98%,引物組合2的排除概率為99.96%,能準確鑒定劍尾魚RR-B系.結論 本檢測方法具有較高的穩定性,可快速準確鑒定劍尾魚RR-B系.

作者：	劉宇飛[1]白俊杰[2]葉星[2]宋紅梅[1]
Author：	LIU Yu-fei[1]  BAI Jun-jie[2]  YE Xing[2]  SONG Hong-mei[1]
作者單位：	中國水產科學研究院珠江水產研究所,中國水產科學研究院熱帶亞熱帶魚類選育與養殖重點開放實驗室,廣州,510380;上海水產大學生命科學與技術學院,上海,200090 中國水產科學研究院珠江水產研究所,中國水產科學研究院熱帶亞熱帶魚類選育與養殖重點開放實驗室,廣州,510380
期 刊：	中國實驗動物學報   ISTIC
Journal：	ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
年，卷(期)：	2007, 15(4)
分類號：	R394-33
關鍵詞：	劍尾魚    近交系    微衛星標記    多重PCR
機標分類號：	S91 S51
機標關鍵詞：	微衛星引物    技術鑒定    劍尾魚    引物組合    檢測方法    組合方式    鑒定選育    擴增    概率    反應體系    無干擾    穩定性    特異性    座位    識別
基金項目：	廣東省科技廳科技計劃，科技部科技基礎條件平臺建設計劃