登錄| 注冊| 充值| 幫助

TNNI2突變轉基因小鼠模型的建立

Construction of TNNI2 Mutation Transgenic Mice

查看全文 下載全文

導出 添加到引用通知
doi:
摘要:
目的 建立TNNI2突變轉基因小鼠模型.方法 構建pEGFP-tnni2轉基因構件,TNNI2基因的第175個氨基酸缺失,通過原核顯微注射法,把線性化、純化后的外源基因pEGFP-tnni2注射入BDF1小鼠受精卵中,胚胎移植給同期發情的假孕受體母鼠,獲得子代小鼠.用PCR和Southern方法檢測子代鼠尾DNA鑒定基因型.通過RT-PCR方法檢測tnni2基因表達.結果 移植注射胚胎115枚給4只假孕小鼠共出生了23只后代鼠,經PCR和Southern方法檢測得到4只陽性小鼠.對其子代進行RT-PCR檢測,tnni2基因在肌肉、心臟內表達.結論通過顯微注射法使外源基因pEGFP-tnni2 (TNNI2基因的第175個氨基酸缺失)在小鼠基因組中得到整合,建立了轉pEGFP-tnni2的轉基因小鼠模型.
作者 楊葳[1]鄭志紅[1]姜淼[2]李兆陽[1]王惟[1]王祿增[1]
Author: YANG Wei[1]  ZHENG Zhi-hong[1]  JIANG Miao[2]  LI Zhao-yang[1]  WANG Wei[1]  WANG Lu-zeng[1]
作者單位
  1. 中國醫科大學實驗動物部,沈陽,110001
  2. 遼寧省計劃生育科學研究院,沈陽,110031
期 刊: 中國比較醫學雜志   ISTIC
Journal: CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
年,卷(期) 2008, 18(7)
分類號 R-33
關鍵詞: TNNI2突變 知識脈絡    顯微注射法 知識脈絡    轉基因小鼠 知識脈絡   
機標分類號 R57 R51
機標關鍵詞 轉基因    小鼠模型    顯微注射法    外源基因    檢測    方法    氨基酸    小鼠受精卵    胚胎移植    同期發情    假孕    基因構件    基因表達    子代鼠    線性化    基因組    基因型    整合    陽性    心臟
基金項目 遼寧省重點實驗室基金
參考文獻和引證文獻
返回頂部參考文獻
返回頂部引證文獻
返回頂部相似文獻
返回頂部相關博文