早產兒視網膜病變的發病機制和治療進展

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摘要：

早產兒視網膜病(retinopathy of prematurity,ROP)以往稱之為晶狀體后纖維增生癥(retrolental fibroplasia).1942年由Terry[1]首先報道,本病的顯著特點是晶狀體后有白色纖維組織增生,故得此名.1984年被正式命名為早產兒視網膜病(ROP)[2].ROP是視網膜血管發育異常的雙側眼病,表現為視網膜缺血、新生血管形成、增生性視網膜病變,最后導致視網膜瘢痕、玻璃體出血、甚至視網膜脫離.

作者：	丁怡楊紅
Author：
作者單位：	430030,武漢,華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院眼科
期 刊：	中華圍產醫學雜志   ISTIC
Journal：	CHINESE JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE
年，卷(期)：	2006, 9(6)
分類號：	R77
機標分類號：	R77 R72
機標關鍵詞：	早產兒視網膜病    增生性視網膜病變    發病機制    血管發育異常    新生血管形成    纖維組織增生    晶狀體后纖維    視網膜脫離    視網膜缺血    增生癥    玻璃體    眼病    命名    出血    瘢痕    白色
基金項目：